Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
75848EN ISO/IEEE 11073-10420:2022Medizinische Informatik - Geräteinteroperabilität - Teil 10420: Kommunikation von Geräten für die persönliche Gesundheit - Gerätespezifikation - Analysegerät für die Zusammensetzung des Körpers (ISO/IEEE 11073-10420:2022)Izstrādē
77249EN ISO/IEEE 11073-10419:2023Health informatics - Personal health device communication - Part 10419: Device specialization - Insulin pump (ISO/IEEE 11073-10419:2019)Standarts spēkā
75846EN ISO/IEEE 11073-10415:2022Veselības aizsardzības informātika. Individuālo medicīnisko ierīču saskarsme. 10415. daļa: Ierīces specializācija. Svari (ISO/IEEE 11073-10415:2022)Izstrādē
75845EN ISO/IEEE 11073-10408:2022Veselības aizsardzības informātika. Individuālo medicīnisko ierīču saskarsme. 10408. daļa: Ierīces specializācija. Termometrs (ISO/IEEE 11073-10408:2022)Izstrādē
75844EN ISO/IEEE 11073-10407:2022Veselības aizsardzības informātika. Individuālo medicīnisko ierīču saskarsme. 10407. daļa: Ierīces specializācija. Arteriālā asinsspiediena monitors (ISO/IEEE 11073-10407:2022)Izstrādē
75843EN ISO/IEEE 11073-10404:2022Veselības aizsardzības informātika. Individuālo medicīnisko ierīču saskarsme. 10404. daļa: Ierīces specializācija. Pulsa oksimetrs (ISO/IEEE 11073-10404:2022)Izstrādē
78907EN ISO/IEEE 11073-10206:2026Informatique de santé - Interopérabilité des dispositifs - Partie 10206: Communication entre dispositifs de santé personnels - Modèle d'information de contenu abstrait (ISO/IEEE 11073-10206:2024)Standarts spēkā
68609EN ISO/IEEE 11073-10201:2020Medizinische Informatik - Kommunikation patientennaher medizinischer Geräte - Teil 10201: Bereichs-Informationsmodell (ISO/IEEE FDIS 11073-10201:2019)Izstrādē
81584EN ISO/IEEE 11073-10103:2025Informatique de santé - Interopérabilité des dispositifs - Partie 10103: Nomenclature, dispositif implantable, cardiaque (ISO/IEEE 11073-10103:2025)Standarts spēkā
32881EN ISO 27953-2:2011Medicīnas informātika. Ziņojumi par nevēlamām blakusparādībām atsevišķiem pacientiem (ICSR) farmakovigilances (zāļu blakusparādību uzraudzības) jomā. 2. daļa: Pacientu ziņojumiem par nevēlamām blakusparādībām piemērojamās prasības (ISO 27953-2:2011)Standarts spēkā
Attēlo no 421. līdz 430. no pavisam 676 ieraksta(-iem).