ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 36405 | ISO 10993-2:2006 | Biological evaluation of medical devices — Part 2: Animal welfare requirements | Atcelts |
| 55441 | ISO/TR 15499:2012 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Directives relatives à la conduite d'une évaluation biologique au sein d'un procédé de management du risque | Atcelts |
| 21225 | ISO 10993-1:1992/Cor 1:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Lignes directrices pour le choix des essais — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 86799 | ISO/DIS 10993-11 | Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicity | Aptauja |
| 88199 | ISO/DIS 10993-3 | Biological evaluation of medical devices — Part 3: Evaluation of genotoxicity, carcinogenicity, reproductive toxicity, and developmental toxicity | Aptauja |
| 64887 | ISO/TR 37137:2014 | Cardiovascular biological evaluation of medical devices — Guidance for absorbable implants | Standarts spēkā |
| 86862 | ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025 | Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1 | Standarts spēkā |
| 64580 | ISO 10993-9:2019 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation | Standarts spēkā |
| 83916 | ISO/TS 11796:2023 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Guide pour les études interlaboratoires visant à démontrer l'applicabilité des méthodes in-vitro validées pour évaluer la sensibilisation cutanée des dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 64582 | ISO 10993-16:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | Standarts spēkā |
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 146 ieraksta(-iem).