ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 88201 | ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025 | Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents — Amendment 1 | Standarts spēkā |
| 75279 | ISO 10993-10:2021 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais de sensibilisation cutanée | Standarts spēkā |
| 84824 | ISO 10993-7:2026 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène | Standarts spēkā |
| 35979 | ISO/TS 10993-20:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 83916 | ISO/TS 11796:2023 | Biological evaluation of medical devices — Requirements for interlaboratory studies to demonstrate the applicability of validated in vitro methods to assess the skin sensitization of medical devices | Standarts spēkā |
| 68426 | ISO 10993-11:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicity | Standarts spēkā |
| 68937 | ISO 10993-15:2019 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 15: Identification et quantification des produits de dégradation issus des métaux et alliages | Standarts spēkā |
| 64887 | ISO/TR 37137:2014 | Cardiovascular biological evaluation of medical devices — Guidance for absorbable implants | Standarts spēkā |
| 88205 | ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence — Amendement 1 | Standarts spēkā |
| 64750 | ISO 10993-18:2020 | Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management process | Standarts spēkā |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 156 ieraksta(-iem).