Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
84512ISO 10993-1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management processStandarts spēkā
71690ISO 14155:2020Investigation clinique des dispositifs médicaux pour sujets humains — Bonne pratique cliniqueStandarts spēkā
88201ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents — Amendment 1Standarts spēkā
34213ISO 10993-7:2008Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylèneStandarts spēkā
86862ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1Standarts spēkā
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
68426ISO 10993-11:2017Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 11: Essais de toxicité systémiqueStandarts spēkā
75769ISO 10993-12:2021Biological evaluation of medical devices — Part 12: Sample preparation and reference materialsStandarts spēkā
75279ISO 10993-10:2021Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 10: Essais de sensibilisation cutanéeStandarts spēkā
72766ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Amendement 1: titre manqueStandarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 154 ieraksta(-iem).