Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
88205ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence — Amendement 1Standarts spēkā
71514ISO/TS 21726:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Application du seuil de préoccupation toxicologique (TTC) pour évaluer la biocompatibilité des substances extractibles des dispositifs médicauxStandarts spēkā
68936ISO 10993-1:2018Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risqueStandarts spēkā
34213ISO 10993-7:2008Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylèneStandarts spēkā
75323ISO 10993-17:2023Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Appréciation du risque toxicologique des constituants des dispositifs médicauxStandarts spēkā
44050ISO 10993-13:2010Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymèresStandarts spēkā
71150ISO/TR 21582:2021Pyrogénicité — Principes et méthodes d'essai pour la recherche des pyrogènes sur les dispositifs médicauxStandarts spēkā
64887ISO/TR 37137:2014Cardiovascular biological evaluation of medical devices — Guidance for absorbable implantsStandarts spēkā
72766ISO 10993-7:2008/Amd 1:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Amendement 1: titre manqueStandarts spēkā
65918ISO/TR 10993-22:2017Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 22: Lignes directrices sur les nanomatériauxStandarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 147 ieraksta(-iem).