Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
88201ISO 10993-17:2023/Amd 1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents — Amendment 1Standarts spēkā
88200ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d'irritation — Amendement 1: Modèles supplémentaires d'épiderme humain reconstruit in vitroStandarts spēkā
86862ISO 10993-4:2017/Amd 1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood — Amendment 1Standarts spēkā
84512ISO 10993-1:2025Biological evaluation of medical devices — Part 1: Requirements and general principles for the evaluation of biological safety within a risk management processStandarts spēkā
63448ISO 10993-4:2017Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with bloodStandarts spēkā
61089ISO 10993-6:2016Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantationStandarts spēkā
75323ISO 10993-17:2023Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituentsStandarts spēkā
55614ISO 10993-3:2014Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproductionStandarts spēkā
78866ISO 10993-2:2022Biological evaluation of medical devices — Part 2: Animal welfare requirementsStandarts spēkā
44050ISO 10993-13:2010Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 13: Identification et quantification de produits de dégradation de dispositifs médicaux à base de polymèresStandarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 156 ieraksta(-iem).