Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
88205ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence — Amendement 1Standarts spēkā
65052ISO/TR 10993-33:2015Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3Standarts spēkā
71862ISO/TR 10993-55:2023Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 55: Étude interlaboratoire sur la cytotoxicitéStandarts spēkā
71150ISO/TR 21582:2021Pyrogénicité — Principes et méthodes d'essai pour la recherche des pyrogènes sur les dispositifs médicauxStandarts spēkā
64580ISO 10993-9:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradationStandarts spēkā
65918ISO/TR 10993-22:2017Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 22: Lignes directrices sur les nanomatériauxStandarts spēkā
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
35979ISO/TS 10993-20:2006Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicauxStandarts spēkā
68426ISO 10993-11:2017Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicityStandarts spēkā
64750ISO 10993-18:2020Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management processStandarts spēkā
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 155 ieraksta(-iem).