ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 88205 | ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence — Amendement 1 | Standarts spēkā |
| 65052 | ISO/TR 10993-33:2015 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3 | Standarts spēkā |
| 71862 | ISO/TR 10993-55:2023 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 55: Étude interlaboratoire sur la cytotoxicité | Standarts spēkā |
| 71150 | ISO/TR 21582:2021 | Pyrogénicité — Principes et méthodes d'essai pour la recherche des pyrogènes sur les dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 64580 | ISO 10993-9:2019 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation | Standarts spēkā |
| 65918 | ISO/TR 10993-22:2017 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 22: Lignes directrices sur les nanomatériaux | Standarts spēkā |
| 83968 | ISO 14155:2026 | Clinical investigation of medical devices for human subjects — Good clinical practice | Standarts spēkā |
| 64582 | ISO 10993-16:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | Standarts spēkā |
| 84824 | ISO 10993-7:2026 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène | Standarts spēkā |
| 35979 | ISO/TS 10993-20:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
Attēlo no 141. līdz 150. no pavisam 156 ieraksta(-iem).