Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
88205ISO 10993-12:2021/Amd 1:2025Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 12: Préparation des échantillons et matériaux de référence — Amendement 1Standarts spēkā
65052ISO/TR 10993-33:2015Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3Standarts spēkā
71514ISO/TS 21726:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Application du seuil de préoccupation toxicologique (TTC) pour évaluer la biocompatibilité des substances extractibles des dispositifs médicauxStandarts spēkā
65918ISO/TR 10993-22:2017Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 22: Lignes directrices sur les nanomatériauxStandarts spēkā
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
83968ISO 14155:2026Clinical investigation of medical devices for human subjects — Good clinical practiceStandarts spēkā
73582ISO/TS 37137-1:2021Biological evaluation of absorbable medical devices — Part 1: General requirementsStandarts spēkā
83916ISO/TS 11796:2023Biological evaluation of medical devices — Requirements for interlaboratory studies to demonstrate the applicability of validated in vitro methods to assess the skin sensitization of medical devicesStandarts spēkā
75323ISO 10993-17:2023Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituentsStandarts spēkā
63448ISO 10993-4:2017Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with bloodStandarts spēkā
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 156 ieraksta(-iem).