ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 55614 | ISO 10993-3:2014 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction | Standarts spēkā |
| 88200 | ISO 10993-23:2021/Amd 1:2025 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 23: Essais d'irritation — Amendement 1: Modèles supplémentaires d'épiderme humain reconstruit in vitro | Standarts spēkā |
| 61089 | ISO 10993-6:2016 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantation | Standarts spēkā |
| 22693 | ISO 10993-14:2001 | Biological evaluation of medical devices — Part 14: Identification and quantification of degradation products from ceramics | Standarts spēkā |
| 63448 | ISO 10993-4:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 4: Selection of tests for interactions with blood | Standarts spēkā |
| 75323 | ISO 10993-17:2023 | Biological evaluation of medical devices — Part 17: Toxicological risk assessment of medical device constituents | Standarts spēkā |
| 36406 | ISO 10993-5:2009 | Biological evaluation of medical devices — Part 5: Tests for in vitro cytotoxicity | Standarts spēkā |
| 55064 | ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Rectificatif technique 1 | Standarts spēkā |
| 35979 | ISO/TS 10993-20:2006 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 20: Principes et méthodes relatifs aux essais d'immunotoxicologie des dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 64582 | ISO 10993-16:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 156 ieraksta(-iem).