Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
64580ISO 10993-9:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradationStandarts spēkā
65052ISO/TR 10993-33:2015Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3Standarts spēkā
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
86799ISO/DIS 10993-11Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicityAptauja slēgta
88199ISO/DIS 10993-3Biological evaluation of medical devices — Part 3: Evaluation of genotoxicity, carcinogenicity, reproductive toxicity, and developmental toxicityAptauja slēgta
86868ISO/DIS 21762Medical devices utilizing non-viable human materials — Risk managementAptauja
18963ISO 10993-4:1992Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais concernant les interactions avec le sangAtcelts
25333ISO 10993-1:1997Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essaisAtcelts
23955ISO 10993-17:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargablesAtcelts
45367ISO 10993-16:2010Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargablesAtcelts
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 147 ieraksta(-iem).