ISO/TC 194
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
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64580 | ISO 10993-9:2019 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradation | Standarts spēkā |
65052 | ISO/TR 10993-33:2015 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3 | Standarts spēkā |
64582 | ISO 10993-16:2017 | Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachables | Standarts spēkā |
86799 | ISO/DIS 10993-11 | Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicity | Aptauja slēgta |
88199 | ISO/DIS 10993-3 | Biological evaluation of medical devices — Part 3: Evaluation of genotoxicity, carcinogenicity, reproductive toxicity, and developmental toxicity | Aptauja slēgta |
86868 | ISO/DIS 21762 | Medical devices utilizing non-viable human materials — Risk management | Aptauja |
18963 | ISO 10993-4:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais concernant les interactions avec le sang | Atcelts |
25333 | ISO 10993-1:1997 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais | Atcelts |
23955 | ISO 10993-17:2002 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargables | Atcelts |
45367 | ISO 10993-16:2010 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 16: Conception des études toxicocinétiques des produits de dégradation et des substances relargables | Atcelts |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 147 ieraksta(-iem).