Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
23955ISO 10993-17:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 17: Établissement des limites admissibles des substances relargablesAtcelts
55064ISO 10993-7:2008/Cor 1:2009Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Rectificatif technique 1Atcelts
44908ISO 10993-1:2009Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risqueAtcelts
32086ISO 10993-4:2002Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 4: Choix des essais pour les interactions avec le sangAtcelts
37875ISO 10993-1:2003Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essaisAtcelts
41106ISO 10993-18:2005Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of materialsAtcelts
36403ISO/TS 20993:2006Biological evaluation of medical devices — Guidance on a risk-management processAtcelts
44789ISO 10993-6:2007Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 6: Essais concernant les effets locaux après implantationAtcelts
35978ISO/TS 10993-19:2006Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 19: Caractérisations physicochimique, morphologique et topographique des matériauxAtcelts
18964ISO 10993-5:1992Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais de cytotoxicité: méthodes in vitroAtcelts
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 156 ieraksta(-iem).