ISO/TC 194
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 18960 | ISO 10993-1:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Lignes directrices pour le choix des essais | Atcelts |
| 18964 | ISO 10993-5:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 5: Essais de cytotoxicité: méthodes in vitro | Atcelts |
| 18961 | ISO 10993-2:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 2: Exigences concernant la protection des animaux | Atcelts |
| 69217 | ISO/TR 15499:2016 | Biological evaluation of medical devices — Guidance on the conduct of biological evaluation within a risk management process | Atcelts |
| 21225 | ISO 10993-1:1992/Cor 1:1992 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Lignes directrices pour le choix des essais — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 32162 | ISO 10993-3:2003 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 3: Essais concernant la génotoxicité, la cancérogénicité et la toxicité sur la reproduction | Atcelts |
| 55441 | ISO/TR 15499:2012 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Directives relatives à la conduite d'une évaluation biologique au sein d'un procédé de management du risque | Atcelts |
| 18969 | ISO 10993-8:2000 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 8: Sélection et qualification des matériaux de référence utilisés pour les essais biologiques | Atcelts |
| 35977 | ISO 10993-11:2006 | Biological evaluation of medical devices — Part 11: Tests for systemic toxicity | Atcelts |
| 56669 | ISO 10993-1:2009/Cor 1:2010 | Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 1: Évaluation et essais au sein d'un processus de gestion du risque — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 147 ieraksta(-iem).