Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
65052ISO/TR 10993-33:2015Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 33: Directives sur les essais pour évaluer la génotoxicité — Supplément à l'ISO 10993-3Standarts spēkā
64887ISO/TR 37137:2014Cardiovascular biological evaluation of medical devices — Guidance for absorbable implantsStandarts spēkā
64780ISO/WD TS 29741Biological evaluation of medical devices — Development of tolerable intake values for Di(2-ethylhexyl)phthalate (DEHP)Izstrādē
64763ISO/WD 10993-7Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 7: Résidus de stérilisation à l'oxyde d'éthylèneIzstrādē
64751ISO/NP TS 10993-19Biological evaluation of medical devices — Part 19: Physico-chemical, morphological and topographical characterization of materialsIzstrādē
64750ISO 10993-18:2020Biological evaluation of medical devices — Part 18: Chemical characterization of medical device materials within a risk management processStandarts spēkā
64744ISO/PWI 10993-17Biological evaluation of medical devices — Part 17: Establishment of allowable limits for leachable substancesIzstrādē
64582ISO 10993-16:2017Biological evaluation of medical devices — Part 16: Toxicokinetic study design for degradation products and leachablesStandarts spēkā
64581ISO/PWI 10993-13Biological evaluation of medical devices — Part 13: Identification and quantification of degradation products from polymeric medical devicesIzstrādē
64580ISO 10993-9:2019Évaluation biologique des dispositifs médicaux — Partie 9: Cadre pour l'identification et la quantification des produits potentiels de dégradationStandarts spēkā
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 154 ieraksta(-iem).