Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
52517ISO/TS 16775:2014Packaging for terminally sterilized medical devices — Guidance on the application of ISO 11607-1 and ISO 11607-2Atcelts
44954ISO 14937:2009Stérilisation des produits de santé — Exigences générales pour la caractérisation d'un agent stérilisant et pour la mise au point, la validation et la vérification de routine d'un processus de stérilisation pour dispositifs médicauxAtcelts
24811ISO 11135:1994/Cor 1:1994Medical devices — Validation and routine control of ethylene oxide sterilization — Technical Corrigendum 1Atcelts
59476ISO 13408-6:2005/Amd 1:2013Traitement aseptique des produits de santé — Partie 6: Systèmes isolateurs — Amendement 1Atcelts
62952ISO 17664:2017Processing of health care products — Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devicesAtcelts
59475ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013Aseptic processing of health care products — Part 1: General requirements — Amendment 1Atcelts
74152ISO 17664-2:2021Processing of health care products — Information to be provided by the medical device manufacturer for the processing of medical devices — Part 2: Non-critical medical devicesAtcelts
33964ISO 11737-3:2004Stérilisation des dispositifs médicaux — Méthodes microbiologiques — Partie 3: Lignes directrices sur l'évaluation et l'interprétation de données de charge biologiqueAtcelts
22270ISO 13683:1997Stérilisation des produits de santé — Exigences pour la validation et le contrôle pratique de la stérilisation en chaleur humide dans les locaux de soins de santéAtcelts
72106ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 2: Revision to 4.3.4 and 11.2Atcelts
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 209 ieraksta(-iem).