ISO/TC 198
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 24811 | ISO 11135:1994/Cor 1:1994 | Dispositifs médicaux — Validation et contrôle de routine de la stérilisation à l'oxyde d'éthylène — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 33952 | ISO 11137-1:2006 | Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices | Atcelts |
| 60165 | ISO 11137-1:2006/Amd 1:2013 | Stérilisation des produits de santé — Irradiation — Partie 1: Exigences relatives à la mise au point, à la validation et au contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour les dispositifs médicaux — Amendement 1 | Atcelts |
| 73159 | ISO 14160:2020 | Stérilisation des produits de santé — Agents stérilisants chimiques liquides pour dispositifs médicaux non réutilisables utilisant des tissus animaux et leurs dérivés — Exigences pour la caractérisation, le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation de dispositifs médicaux | Atcelts |
| 80823 | ISO/TS 5111:2022 | Recommandations relatives à la qualité de l'eau destinée aux stérilisateurs, à la stérilisation et aux laveurs désinfecteurs pour produits de santé | Atcelts |
| 44954 | ISO 14937:2009 | Sterilization of health care products — General requirements for characterization of a sterilizing agent and the development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices | Atcelts |
| 72106 | ISO 11137-1:2006/Amd 2:2018 | Sterilization of health care products — Radiation — Part 1: Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 2: Revision to 4.3.4 and 11.2 | Atcelts |
| 59368 | ISO 11607-2:2006/Amd 1:2014 | Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 2: Exigences de validation pour les procédés de formage, scellage et assemblage — Amendement 1 | Atcelts |
| 59366 | ISO 11607-1:2006/Amd 1:2014 | Emballages des dispositifs médicaux stérilisés au stade terminal — Partie 1: Exigences relatives aux matériaux, aux systèmes de barrière stérile et aux systèmes d'emballage — Amendement 1 | Atcelts |
| 59475 | ISO 13408-1:2008/Amd 1:2013 | Traitement aseptique des produits de santé — Partie 1: Exigences générales — Amendement 1 | Atcelts |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 209 ieraksta(-iem).