ISO/TC 198
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 86186 | ISO/TS 17664-3:2026 | Traitement de produits de soins de santé — Informations relatives au traitement des dispositifs médicaux à fournir par le fabricant du dispositif — Partie 3: Recommandations sur la désignation d'un dispositif médical réutilisable dans une classification de nettoyage | Standarts spēkā |
| 66452 | ISO 13408-2:2018 | Traitement aseptique des produits de santé — Partie 2: Filtration stérilisante | Standarts spēkā |
| 39781 | ISO 13408-4:2005 | Traitement aseptique des produits de santé — Partie 4: Technologies de nettoyage sur place | Standarts spēkā |
| 73256 | ISO/TS 22456:2021 | Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Recommandations pour la réalisation de déterminations de la charge biologique et de contrôles de stérilité des produits biologiques et des produits à base de tissus | Standarts spēkā |
| 70799 | ISO 11607-1:2019 | Packaging for terminally sterilized medical devices — Part 1: Requirements for materials, sterile barrier systems and packaging systems | Standarts spēkā |
| 50588 | ISO 11140-3:2007/Cor 1:2007 | Stérilisation des produits de santé — Indicateurs chimiques — Partie 3: Systèmes d'indicateurs de Classe 2 pour utilisation lors de l'essai de Bowie et Dick de pénétration de la vapeur — Rectificatif technique 1 | Standarts spēkā |
| 66625 | ISO 11140-6:2022 | Stérilisation des produits de santé — Indicateurs chimiques — Partie 6: Indicateurs de type 2 et dispositifs d'épreuve de procédé destinés à être utilisés pour les essais de performances relatifs aux petits stérilisateurs à la vapeur d'eau | Standarts spēkā |
| 63841 | ISO 11137-3:2017 | Sterilization of health care products — Radiation — Part 3: Guidance on dosimetric aspects of development, validation and routine control | Standarts spēkā |
| 70821 | ISO 11135:2014/Amd 1:2018 | Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène — Exigences de développement, de validation et de contrôle de routine d'un processus de stérilisation pour des dispositifs médicaux — Amendement 1: Révision de l'Annexe E, Libération d'un lot unique | Standarts spēkā |
| 76751 | ISO 11737-1:2018/Amd 1:2021 | Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Partie 1: Détermination d'une population de microorganismes sur des produits — Amendement 1 | Standarts spēkā |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 210 ieraksta(-iem).