ISO/TC 198
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 91839 | ISO/AWI TS 25887 | Stérilisation des produits de santé — Méthodes microbiologiques — Essai des endotoxines bactériennes — Utilisation de réactifs recombinés sans source animal | Izstrādē |
| 90483 | ISO/AWI TS 25462 | Stérilisation des produits de santé — Oxyde d'éthylène | Izstrādē |
| 90415 | ISO/AWI TS 25443 | Stérilisation des produits de santé — Chaleur humide — Guidance pour vérification d'un dispositif d'épreuve de procédé (PCD) concernant la représentation d'une configuration de charge spécifique | Izstrādē |
| 90413 | ISO/AWI 25442 | Titre manque | Izstrādē |
| 59405 | ISO/AWI 17210 | Test method to demonstrate the suitability of a medical device simulator during steam sterilization — Medical device simulator testing | Izstrādē |
| 81244 | ISO 25424:2018/CD Amd 1 | Stérilisation des produits de santé — Formaldéhyde et vapeur à faible température — Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour dispositifs médicaux — Amendement 1 | Izstrādē |
| 81821 | ISO 25424:2018/Amd 1:2022 | Sterilization of health care products — Low temperature steam and formaldehyde — Requirements for development, validation and routine control of a sterilization process for medical devices — Amendment 1 | Standarts spēkā |
| 70822 | ISO 25424:2018 | Stérilisation des produits de santé — Formaldéhyde et vapeur à faible température — Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
| 51772 | ISO 25424:2009 | Stérilisation des dispositifs médicaux — Formaldéhyde et vapeur à faible température — Exigences pour le développement, la validation et le contrôle de routine d'un procédé de stérilisation pour dispositifs médicaux | Atcelts |
| 73214 | ISO 22441:2022 | Stérilisation des produits de santé — Vapeur de peroxyde d’hydrogène à basse température — Exigences pour la mise au point, la validation et le contrôle de routine d’un procédé de stérilisation pour dispositifs médicaux | Standarts spēkā |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 209 ieraksta(-iem).