ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 25799 | ISO 14971-1:1998 | Dispositifs médicaux — Gestion des risques — Partie 1: Application de l'analyse des risques | Atcelts |
| 25800 | ISO 14969:1999 | Systèmes qualité — Dispositifs médicaux — Lignes directrices pour l'application de l'ISO 13485 et l'ISO 13488 | Atcelts |
| 22101 | ISO 13488:1996 | Kvalitātes sistēmas - Medicīniskās ierīces - Īpašas prasības ISO 9002 lietošanai | Atcelts |
| 22101 | ISO 13488:1996 | Quality systems — Medical devices — Particular requirements for the application of ISO 9002 | Atcelts |
| 59752 | ISO 13485:2016 | Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes | Standarts spēkā |
| 54724 | ISO 13485:2003/Cor 1:2009 | Dispositifs médicaux — Systèmes de management de la qualité — Exigences à des fins réglementaires — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 36786 | ISO 13485:2003 | Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes | Atcelts |
| 22098 | ISO 13485:1996 | Systèmes qualité — Dispositifs médicaux — Exigences particulières relatives à l'application de l'ISO 9001 | Atcelts |
| 22098 | ISO 13485:1996 | Kvalitātes sistēmas - Medicīniskās ierīces - Īpašas prasības ISO 9001 lietošanai | Atcelts |
| 65624 | IEC/TR 80002-3:2014 | Medical device software — Part 3: Process reference model of medical device software life cycle processes (IEC 62304) | Standarts spēkā |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 115 ieraksta(-iem).