ISO/TC 210
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
67942 | ISO/TR 20416:2020 | Medical devices — Post-market surveillance for manufacturers | Standarts spēkā |
59587 | ISO/TR 24971:2013 | Dispositifs médicaux — Directives relatives à l'ISO 14971 | Atcelts |
74437 | ISO/TR 24971:2020 | Dispositifs médicaux — Recommandations relatives à l'application de l'ISO 14971 | Standarts spēkā |
60044 | ISO/TR 80002-2:2017 | Medical device software — Part 2: Validation of software for medical device quality systems | Standarts spēkā |
69336 | ISO/TS 11633-1:2019 | Health informatics — Information security management for remote maintenance of medical devices and medical information systems — Part 1: Requirements and risk analysis | Standarts spēkā |
55589 | ISO/TS 19218-1:2011 | Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codes | Atcelts |
58085 | ISO/TS 19218-1:2011/Amd 1:2013 | Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codes — Amendment 1 | Atcelts |
33753 | ISO/TS 19218:2005 | Dispositifs médicaux — Structure de codage pour la cause et le type d'événement défavorable | Atcelts |
55590 | ISO/TS 19218-2:2012 | Dispositifs médicaux — Structure de codage pour la cause et le type d'événement défavorable — Partie 2: Codes d'évaluation | Atcelts |
34667 | ISO/TS 20225:2001 | Nomenclature globale des dispositifs médicaux destinée à l'échange de données réglementaires | Atcelts |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 114 ieraksta(-iem).