Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
67942ISO/TR 20416:2020Medical devices — Post-market surveillance for manufacturersStandarts spēkā
59587ISO/TR 24971:2013Dispositifs médicaux — Directives relatives à l'ISO 14971Atcelts
74437ISO/TR 24971:2020Dispositifs médicaux — Recommandations relatives à l'application de l'ISO 14971Standarts spēkā
60044ISO/TR 80002-2:2017Medical device software — Part 2: Validation of software for medical device quality systemsStandarts spēkā
69336ISO/TS 11633-1:2019Health informatics — Information security management for remote maintenance of medical devices and medical information systems — Part 1: Requirements and risk analysisStandarts spēkā
55589ISO/TS 19218-1:2011Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codesAtcelts
58085ISO/TS 19218-1:2011/Amd 1:2013Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codes — Amendment 1Atcelts
33753ISO/TS 19218:2005Dispositifs médicaux — Structure de codage pour la cause et le type d'événement défavorableAtcelts
55590ISO/TS 19218-2:2012Dispositifs médicaux — Structure de codage pour la cause et le type d'événement défavorable — Partie 2: Codes d'évaluationAtcelts
34667ISO/TS 20225:2001Nomenclature globale des dispositifs médicaux destinée à l'échange de données réglementairesAtcelts
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 114 ieraksta(-iem).