ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 59752 | ISO 13485:2016 | Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes | Standarts spēkā |
| 22101 | ISO 13488:1996 | Kvalitātes sistēmas - Medicīniskās ierīces - Īpašas prasības ISO 9002 lietošanai | Atcelts |
| 22101 | ISO 13488:1996 | Quality systems — Medical devices — Particular requirements for the application of ISO 9002 | Atcelts |
| 25800 | ISO 14969:1999 | Systèmes qualité — Dispositifs médicaux — Lignes directrices pour l'application de l'ISO 13485 et l'ISO 13488 | Atcelts |
| 25799 | ISO 14971-1:1998 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldība -1.daļa: Riska analīžu pielietojums | Atcelts |
| 25799 | ISO 14971-1:1998 | Dispositifs médicaux — Gestion des risques — Partie 1: Application de l'analyse des risques | Atcelts |
| 31550 | ISO 14971:2000 | Medical devices — Application of risk management to medical devices | Atcelts |
| 36029 | ISO 14971:2000/Amd 1:2003 | Dispositifs médicaux — Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux — Amendement 1: Justification des exigences | Atcelts |
| 38193 | ISO 14971:2007 | Medical devices — Application of risk management to medical devices | Atcelts |
| 72704 | ISO 14971:2019 | Medical devices — Application of risk management to medical devices | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 114 ieraksta(-iem).