ISO/TC 210
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 25799 | ISO 14971-1:1998 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldība -1.daļa: Riska analīžu pielietojums | Atcelts |
| 59587 | ISO/TR 24971:2013 | Dispositifs médicaux — Directives relatives à l'ISO 14971 | Atcelts |
| 22101 | ISO 13488:1996 | Systèmes qualité — Dispositifs médicaux — Exigences particulières relatives à l'application de l'ISO 9002 | Atcelts |
| 55589 | ISO/TS 19218-1:2011 | Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codes | Atcelts |
| 38062 | ISO 15223:2000/Amd 2:2004 | Dispositifs médicaux — Symboles à utiliser avec les étiquettes, l'étiquetage et les informations à fournir relatifs aux dispositifs médicaux — Amendement 2 | Atcelts |
| 50729 | ISO/IEC Guide 63:2012 | Guide to the development and inclusion of safety aspects in International Standards for medical devices | Atcelts |
| 36029 | ISO 14971:2000/Amd 1:2003 | Dispositifs médicaux — Application de la gestion des risques aux dispositifs médicaux — Amendement 1: Justification des exigences | Atcelts |
| 58085 | ISO/TS 19218-1:2011/Amd 1:2013 | Medical devices — Hierarchical coding structure for adverse events — Part 1: Event-type codes — Amendment 1 | Atcelts |
| 31550 | ISO 14971:2000 | Medical devices — Application of risk management to medical devices | Atcelts |
| 36786 | ISO 13485:2003 | Medical devices — Quality management systems — Requirements for regulatory purposes | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 114 ieraksta(-iem).