ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 56027 | ISO 16256:2012 | Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 40986 | ISO 18113-3:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
| 40918 | ISO/TS 22367:2008 | Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
| 32050 | ISO 19001:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medical laboratories — Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | Atcelts |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
| 39751 | ISO 15198:2004 | Clinical laboratory medicine — In vitro diagnostic medical devices — Validation of user quality control procedures by the manufacturer | Atcelts |
| 40988 | ISO 18113-5:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests | Atcelts |
| 68763 | ISO/TS 20658:2017 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillons | Atcelts |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 146 ieraksta(-iem).