ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medical laboratories — Requirements for safety | Atcelts |
| 38363 | ISO 15195:2003 | Laboratory medicine — Requirements for reference measurement laboratories | Atcelts |
| 71119 | ISO 22870:2016 | Point-of-care testing (POCT) — Requirements for quality and competence | Atcelts |
| 41631 | ISO 20776-2:2007 | Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes | Atcelts |
| 41630 | ISO 20776-1:2006 | Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 53345 | ISO/TS 22367:2008/Cor 1:2009 | Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 42641 | ISO 15189:2007 | Medical laboratories — Particular requirements for quality and competence | Atcelts |
| 72191 | ISO 15190:2020 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour la sécurité | Atcelts |
| 56115 | ISO 15189:2012 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 142 ieraksta(-iem).