ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 38363 | ISO 15195:2003 | Laboratory medicine — Requirements for reference measurement laboratories | Atcelts |
| 71119 | ISO 22870:2016 | Point-of-care testing (POCT) — Requirements for quality and competence | Atcelts |
| 41631 | ISO 20776-2:2007 | Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 2: Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices | Atcelts |
| 74605 | ISO 23118:2021 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour l'analyse du métabolome dans l'urine et le sang veineux (sérum et plasma) | Atcelts |
| 53345 | ISO/TS 22367:2008/Cor 1:2009 | Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 31718 | ISO 18153:2003 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in biological samples — Metrological traceability of values for catalytic concentration of enzymes assigned calibrators and control materials | Atcelts |
| 42641 | ISO 15189:2007 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Exigences particulières concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
| 71254 | ISO 22367:2020 | Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratories | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 146 ieraksta(-iem).