ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
56115ISO 15189:2012Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétenceAtcelts
70960ISO 21474-1:2020In vitro diagnostic medical devices — Multiplex molecular testing for nucleic acids — Part 1: Terminology and general requirements for nucleic acid quality evaluationAtcelts
59944ISO/TS 17518:2015Medical laboratories — Reagents for staining biological material — Guidance for usersAtcelts
41630ISO 20776-1:2006Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseasesAtcelts
40984ISO 18113-1:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences généralesAtcelts
35173ISO 22870:2006Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétenceAtcelts
38590ISO/TR 18112:2006Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricantAtcelts
56027ISO 16256:2012Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieusesAtcelts
40986ISO 18113-3:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnelAtcelts
40918ISO/TS 22367:2008Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continueAtcelts
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 146 ieraksta(-iem).