ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 67021 | ISO/NP 17822-2 | Systèmes d'essai pour diagnostic in vitro — Modes opératoires d'examen in vitro qualitatifs fondés sur l'acide nucléique pour la détection et l'identification d'agents pathogènes microbiens — Partie 2: | Izstrādē |
| 67020 | ISO/PWI 20090 | In vitro diagnostic medical devices — General requirements and definitions for multiplex molecular analysis — Evaluation method of nucleic acid quality | Izstrādē |
| 67018 | ISO/PWI 20089 | Measurement harmonization protocols | Izstrādē |
| 66154 | ISO/WD 35001 | Titre manque | Izstrādē |
| 59944 | ISO/TS 17518:2015 | Medical laboratories — Reagents for staining biological material — Guidance for users | Atcelts |
| 57706 | ISO/PRF 16782 | Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiques | Standarts spēkā |
| 56115 | ISO 15189:2012 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 56027 | ISO 16256:2012 | Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 54976 | ISO 15197:2013 | In vitro diagnostic test systems — Requirements for blood-glucose monitoring systems for self-testing in managing diabetes mellitus | Standarts spēkā |
| 54868 | ISO 23640:2011 | In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | Standarts spēkā |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 143 ieraksta(-iem).