ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
56115ISO 15189:2012Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétenceAtcelts
41630ISO 20776-1:2006Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseasesAtcelts
40984ISO 18113-1:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences généralesAtcelts
89155ISO/DIS 23640Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitroAptauja
90479ISO/DIS 25459Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesseAptauja
87673ISO/DIS 24051-1Medical laboratories — Part 1: General principles for the application of artificial intelligence in medical laboratoriesAptauja slēgta
84816ISO/TS 16766:2024Aspects à prendre en compte par les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en situation d’urgence de santé publiqueStandarts spēkā
67215ISO 20184-1:2018Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés — Partie 1: ARN extraitStandarts spēkā
51984ISO 19001:2013In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biologyStandarts spēkā
54868ISO 23640:2011In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagentsStandarts spēkā
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 146 ieraksta(-iem).