Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
91102ISO/PWI 20166-2Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 2: Protéines extraitesIzstrādē
91103ISO/PWI 20166-3Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 3: ADN extraitIzstrādē
91104ISO/PWI 20184-1Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés — Partie 1: ARN extraitIzstrādē
91105ISO/PWI 20184-2Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés — Partie 2: Protéines extraitesIzstrādē
77071ISO/PWI 20184-3Analyses de diagnostic moléculaire in vitro -- Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelésIzstrādē
91106ISO/PWI 20186-1Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 1: ARN cellulaire extraitIzstrādē
91107ISO/PWI 20186-2Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for venous whole blood — Part 2: Isolated genomic DNAIzstrādē
91108ISO/PWI 20186-3Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasmaIzstrādē
91316ISO/PWI 25724Requirements for open platform polymerase chain reaction (PCR) In Vitro Diagnostic Medical Device (IVD) examinations for tuberculosis diagnosis and antimicrobial susceptibility testing – General Guidance for design, development and manufactureIzstrādē
93316ISO/PWI 26358In vitro diagnostic medical devices — Performance evaluation — Requirements and guidanceIzstrādē
Attēlo no 111. līdz 120. no pavisam 146 ieraksta(-iem).