Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
38590ISO/TR 18112:2006Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricantAtcelts
35172ISO/TR 22869:2005Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijāAtcelts
35172ISO/TR 22869:2005Medical laboratories — Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003Atcelts
84816ISO/TS 16766:2024Manufacturers’ considerations for in vitro diagnostic medical devices in a public health emergencyStandarts spēkā
72141ISO/TS 16782:2016Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiquesStandarts spēkā
59944ISO/TS 17518:2015Medical laboratories — Reagents for staining biological material — Guidance for usersAtcelts
68763ISO/TS 20658:2017Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillonsAtcelts
69445ISO/TS 20914:2019Medical laboratories — Practical guidance for the estimation of measurement uncertaintyStandarts spēkā
40918ISO/TS 22367:2008Medical laboratories — Reduction of error through risk management and continual improvementAtcelts
53345ISO/TS 22367:2008/Cor 1:2009Medical laboratories — Reduction of error through risk management and continual improvement — Technical Corrigendum 1Atcelts
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 143 ieraksta(-iem).