ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 87680 | ISO/TS 22583:2024 | Requirements and recommendations for supervisors and operators of point-of-care testing (POCT) equipment | Standarts spēkā |
| 87738 | ISO/FDIS 22367 | Laboratoires de biologie médicale — Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale | Izstrādē |
| 88356 | ISO/CD TS 24883 | In Vitro Diagnostic Medical Devices: Lateral Flow Immunoassay for Rapid Diagnostic Testing– General Guidance for Manufacturers | Izstrādē |
| 88357 | ISO/DIS 24884 | Electronic instructions for use for in vitro diagnostic medical devices — Minimum required information and means of delivery | Aptauja slēgta |
| 88418 | ISO 35001:2019/Amd 1:2024 | Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changes | Standarts spēkā |
| 89155 | ISO/CD 23640 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro | Izstrādē |
| 90120 | ISO/CD 25379-1 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 1: Examen de l'ADN humain | Izstrādē |
| 90121 | ISO/CD 25379-2 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 2: Examen de l'ARN humain | Izstrādē |
| 90122 | ISO/CD 21474-4 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 4: Détection d'agents pathogènes | Izstrādē |
| 90479 | ISO/CD 25459 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesse | Izstrādē |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 146 ieraksta(-iem).