ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 40918 | ISO/TS 22367:2008 | Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue | Atcelts |
| 39751 | ISO 15198:2004 | Clinical laboratory medicine — In vitro diagnostic medical devices — Validation of user quality control procedures by the manufacturer | Atcelts |
| 39737 | ISO/WD 20776 | Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility devices | Izstrādē |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Laboratoires de médecine — Exigences pour la sécurité | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
| 38363 | ISO 15195:2003 | Laboratory medicine — Requirements for reference measurement laboratories | Atcelts |
| 36872 | ISO 17593:2007 | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices — Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | Atcelts |
| 35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
Attēlo no 121. līdz 130. no pavisam 147 ieraksta(-iem).