ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 69824 | ISO 15195:2018 | Laboratory medicine — Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures | Standarts spēkā |
| 69984 | ISO 17511:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour l'établissement d'une traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux étalons, aux matériaux de contrôle de la justesse et aux échantillons humains | Standarts spēkā |
| 69455 | ISO 20916:2019 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Études des performances cliniques utilisant des prélèvements de sujets humains — Bonnes pratiques d'étude | Standarts spēkā |
| 57706 | ISO/PRF 16782 | Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiques | Standarts spēkā |
| 76677 | ISO 15189:2022 | Medical laboratories — Requirements for quality and competence | Standarts spēkā |
| 42021 | ISO 15193:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for content and presentation of reference measurement procedures | Standarts spēkā |
| 88418 | ISO 35001:2019/Amd 1:2024 | Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changes | Standarts spēkā |
| 79378 | ISO 17593:2022 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance des traitements par anti-coagulant oraux | Standarts spēkā |
| 70464 | ISO 20776-1:2019 | Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseases | Standarts spēkā |
| 69800 | ISO 20186-3:2019 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasma | Standarts spēkā |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 146 ieraksta(-iem).