ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 90121 | ISO/CD 25379-2 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 2: Examen de l'ARN humain | Izstrādē |
| 83899 | ISO/CD TS 8219 | Titre manque | Izstrādē |
| 88356 | ISO/CD TS 24883 | In Vitro Diagnostic Medical Devices: Lateral Flow Immunoassay for Rapid Diagnostic Testing– General Guidance for Manufacturers | Izstrādē |
| 93491 | ISO/AWI 35001 | Biorisk management for laboratories and other related organisations | Izstrādē |
| 90479 | ISO/DIS 25459 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesse | Izstrādē |
| 90994 | ISO/CD TS 25646 | In vitro diagnostic medical devices — Definition of analytical performance specifications for laboratory measurements based on medical requirements | Izstrādē |
| 93316 | ISO/AWI 26358 | In vitro diagnostic medical devices — Performance evaluation — Requirements and guidance | Izstrādē |
| 86739 | ISO/CD TS 21385 | Guidance for emerging technologies intended for medical laboratory use | Izstrādē |
| 52820 | ISO 15195:2003/NP Amd 1 | Biologie médicale — Exigences requises à l'égard de laboratoires réalisant des mesures de référence — Amendement 1 | Izstrādē |
| 87674 | ISO/CD 24051-2 | Titre manque — Partie 2: Titre manque | Izstrādē |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 146 ieraksta(-iem).