ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 90122 | ISO/CD 21474-4 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 4: Détection d'agents pathogènes | Izstrādē |
| 90121 | ISO/CD 25379-2 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 2: Examen de l'ARN humain | Izstrādē |
| 93491 | ISO/AWI 35001 | Biorisk management for laboratories and other related organisations | Izstrādē |
| 93490 | ISO/AWI 20776-1 | Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 1: Méthode de référence de microdilution en bouillon pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses | Izstrādē |
| 88356 | ISO/CD TS 24883 | In Vitro Diagnostic Medical Devices: Lateral Flow Immunoassay for Rapid Diagnostic Testing– General Guidance for Manufacturers | Izstrādē |
| 90994 | ISO/WD TS 25646 | In vitro diagnostic medical devices — Definition of analytical performance specifications for laboratory measurements based on medical requirements | Izstrādē |
| 86743 | ISO/AWI TS 20776-3 | Titre manque — Partie 3: Titre manque | Izstrādē |
| 93316 | ISO/NP 26358 | In vitro diagnostic medical devices — Performance evaluation — Requirements and guidance | Izstrādē |
| 52820 | ISO 15195:2003/NP Amd 1 | Biologie médicale — Exigences requises à l'égard de laboratoires réalisant des mesures de référence — Amendement 1 | Izstrādē |
| 90479 | ISO/CD 25459 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesse | Izstrādē |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 146 ieraksta(-iem).