ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 91102 | ISO/PWI 20166-2 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 2: Protéines extraites | Izstrādē |
| 91101 | ISO/PWI 20166-1 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 1: ARN extrait | Izstrādē |
| 90994 | ISO/WD TS 25646 | In vitro diagnostic medical devices — Definition of analytical performance specifications for laboratory measurements based on medical requirements | Izstrādē |
| 90479 | ISO/CD 25459 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesse | Izstrādē |
| 90122 | ISO/CD 21474-4 | In vitro diagnostic medical devices — Multiplex molecular testing for nucleic acids — Part 4: Detection of pathogens | Izstrādē |
| 90121 | ISO/CD 25379-2 | In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows — Part 2: Human RNA examination | Izstrādē |
| 90120 | ISO/CD 25379-1 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 1: Examen de l'ADN humain | Izstrādē |
| 89155 | ISO/CD 23640 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Évaluation de la stabilité des réactifs de diagnostic in vitro | Izstrādē |
| 88418 | ISO 35001:2019/Amd 1:2024 | Système de management des biorisques pour les laboratoires et autres organismes associés — Amendement 1: Changements concernant les actions en lien avec le climat | Standarts spēkā |
| 88357 | ISO/DIS 24884 | Electronic instructions for use for in vitro diagnostic medical devices — Minimum required information and means of delivery | Aptauja |
Attēlo no 11. līdz 20. no pavisam 143 ieraksta(-iem).