ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 57706 | ISO/PRF 16782 | Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiques | Standarts spēkā |
| 81506 | ISO 5649:2024 | Laboratoires médicaux — Concepts et spécifications relatifs à la conception, au développement, à la mise en œuvre et à l’utilisation des tests développés en laboratoire | Standarts spēkā |
| 42021 | ISO 15193:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for content and presentation of reference measurement procedures | Standarts spēkā |
| 42022 | ISO 15194:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation | Standarts spēkā |
| 67215 | ISO 20184-1:2018 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus congelés — Partie 1: ARN extrait | Standarts spēkā |
| 78024 | ISO 21474-2:2022 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro – Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 2: Validation et vérification | Standarts spēkā |
| 84816 | ISO/TS 16766:2024 | Aspects à prendre en compte par les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en situation d’urgence de santé publique | Standarts spēkā |
| 67179 | ISO 20166-1:2018 | Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for formalin-fixed and paraffin-embedded (FFPE) tissue — Part 1: Isolated RNA | Standarts spēkā |
| 72141 | ISO/TS 16782:2016 | Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiques | Standarts spēkā |
| 69985 | ISO 21151:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux protocoles d’harmonisation internationaux établissant la traçabilité métrologique des valeurs affectées aux étalons et aux échantillons humains | Standarts spēkā |
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 146 ieraksta(-iem).