ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
54868ISO 23640:2011In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagentsStandarts spēkā
72141ISO/TS 16782:2016Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiquesStandarts spēkā
76677ISO 15189:2022Medical laboratories — Requirements for quality and competenceStandarts spēkā
71293ISO 35001:2019Système de management des biorisques pour les laboratoires et autres organismes associésStandarts spēkā
69803ISO 20166-3:2018Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 3: ADN extraitStandarts spēkā
69455ISO 20916:2019Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Études des performances cliniques utilisant des prélèvements de sujets humains — Bonnes pratiques d'étudeStandarts spēkā
54976ISO 15197:2013Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucréStandarts spēkā
67217ISO 20186-1:2019Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 1: ARN cellulaire extraitStandarts spēkā
85349ISO 18704:2026Molecular in vitro diagnostic examinations — Requirements and recommendations for pre-examination processes for urine and other body fluids — Isolated cell-free DNAStandarts spēkā
70960ISO 21474-1:2020In vitro diagnostic medical devices — Multiplex molecular testing for nucleic acids — Part 1: Terminology and general requirements for nucleic acid quality evaluationStandarts spēkā
Attēlo no 21. līdz 30. no pavisam 146 ieraksta(-iem).