ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 42022 | ISO 15194:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation | Standarts spēkā |
| 74800 | ISO 23162:2021 | Analyse de base du sperme — Spécifications et méthodologie analytique | Standarts spēkā |
| 51984 | ISO 19001:2013 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Standarts spēkā |
| 72191 | ISO 15190:2020 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour la sécurité | Standarts spēkā |
| 54868 | ISO 23640:2011 | In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | Standarts spēkā |
| 87680 | ISO/TS 22583:2024 | Requirements and recommendations for supervisors and operators of point-of-care testing (POCT) equipment | Standarts spēkā |
| 83565 | ISO 21474-3:2024 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 3: Interprétation et rapports | Standarts spēkā |
| 81712 | ISO/TS 5798:2022 | Standarts spēkā | |
| 54976 | ISO 15197:2013 | Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré | Standarts spēkā |
| 71293 | ISO 35001:2019 | Système de management des biorisques pour les laboratoires et autres organismes associés | Standarts spēkā |
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 146 ieraksta(-iem).