ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
87680ISO/TS 22583:2024Requirements and recommendations for supervisors and operators of point-of-care testing (POCT) equipmentStandarts spēkā
71293ISO 35001:2019Biorisk management for laboratories and other related organisationsStandarts spēkā
69801ISO 20184-2:2018Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for frozen tissue — Part 2: Isolated proteinsStandarts spēkā
75442ISO 20166-4:2021Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 4: Techniques de détection in situStandarts spēkā
79378ISO 17593:2022Laboratoires d'analyses de biologie médicale et dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance des traitements par anti-coagulant orauxStandarts spēkā
77070ISO/TS 23824:2024Medical laboratories — Guidance on application of ISO 15189 in anatomic pathologyStandarts spēkā
70464ISO 20776-1:2019Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseasesStandarts spēkā
72141ISO/TS 16782:2016Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiquesStandarts spēkā
84816ISO/TS 16766:2024Aspects à prendre en compte par les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en situation d’urgence de santé publiqueStandarts spēkā
87738ISO/DIS 22367Laboratoires de biologie médicale — Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicaleAptauja slēgta
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 142 ieraksta(-iem).