ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
71293ISO 35001:2019Système de management des biorisques pour les laboratoires et autres organismes associésStandarts spēkā
67022ISO 17822:2020Systèmes d'essai pour diagnostic in vitro — Modes opératoires d'examen in vitro qualitatifs fondés sur l'acide nucléique pour la détection et l'identification d'agents pathogènes microbiens — Guide pratique sur la qualité dans les laboratoiresStandarts spēkā
69445ISO/TS 20914:2019Medical laboratories — Practical guidance for the estimation of measurement uncertaintyStandarts spēkā
88418ISO 35001:2019/Amd 1:2024Biorisk management for laboratories and other related organisations — Amendment 1: Climate action changesStandarts spēkā
54868ISO 23640:2011In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagentsStandarts spēkā
57706ISO/PRF 16782Détermination de la sensibilité aux antibiotiques — Critères d'acceptabilité pour les lots d'agar déshydraté et de bouillon Mueller-Hinton pour déterminer la sensibilité aux antibiotiquesStandarts spēkā
84816ISO/TS 16766:2024Aspects à prendre en compte par les fabricants de dispositifs médicaux de diagnostic in vitro en situation d’urgence de santé publiqueStandarts spēkā
76677ISO 15189:2022Medical laboratories — Requirements for quality and competenceStandarts spēkā
69800ISO 20186-3:2019Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 3: ADN libre circulant extrait du plasmaStandarts spēkā
70464ISO 20776-1:2019Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Broth micro-dilution reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseasesStandarts spēkā
Attēlo no 31. līdz 40. no pavisam 147 ieraksta(-iem).