ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 88357 | ISO/DIS 24884 | Electronic instructions for use for in vitro diagnostic medical devices — Minimum required information and means of delivery | Aptauja |
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 70960 | ISO 21474-1:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 1: Terminologie et exigences générales pour l’évaluation de la qualité des acides nucléiques | Atcelts |
| 73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
| 67022 | ISO 17822:2020 | In vitro diagnostic test systems — Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens — Laboratory quality practice guide | Atcelts |
| 68763 | ISO/TS 20658:2017 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillons | Atcelts |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
| 41630 | ISO 20776-1:2006 | Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
| 39751 | ISO 15198:2004 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Validation des recommandations du fabricant pour la maîtrise de la qualité par l'utilisateur | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 143 ieraksta(-iem).