ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 78110 | ISO 20184-3:2021 | Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for frozen tissue — Part 3: Isolated DNA | Standarts spēkā |
| 89155 | ISO/DIS 23640 | In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | Aptauja slēgta |
| 87673 | ISO/DIS 24051-1 | Laboratoires médicaux — Partie 1: Principes généraux pour l’application de l’intelligence artificielle dans les laboratoires médicaux | Aptauja slēgta |
| 90479 | ISO/DIS 25459 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour déterminer la commutabilité des matériaux de référence certifiés utilisés comme calibrateurs secondaires ou contrôles de justesse | Aptauja slēgta |
| 90121 | ISO/DIS 25379-2 | In vitro diagnostic Next Generation Sequencing (NGS) workflows — Part 2: Human RNA examination | Aptauja |
| 90120 | ISO/DIS 25379-1 | Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 1: Examen de l'ADN humain | Aptauja |
| 93488 | ISO 15195:2018/DAmd 1 | Biologie médicale — Exigences relatives à la compétence des laboratoires d'étalonnage utilisant des procédures de mesure de référence — Amendement 1 | Aptauja |
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
| 32050 | ISO 19001:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 147 ieraksta(-iem).