ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 87738 | ISO/DIS 22367 | Laboratoires de biologie médicale — Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale | Aptauja |
| 36872 | ISO 17593:2007 | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices — Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | Atcelts |
| 53345 | ISO/TS 22367:2008/Cor 1:2009 | Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 40987 | ISO 18113-4:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing | Atcelts |
| 69984 | ISO 17511:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour l'établissement d'une traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux étalons, aux matériaux de contrôle de la justesse et aux échantillons humains | Atcelts |
| 81712 | ISO/TS 5798:2022 | Atcelts | |
| 26301 | ISO 15189:2003 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Exigences particulières concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 56027 | ISO 16256:2012 | Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 56115 | ISO 15189:2012 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 142 ieraksta(-iem).