ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 71254 | ISO 22367:2020 | Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratories | Standarts spēkā |
| 69802 | ISO 20166-2:2018 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour les tissus fixés au formol et inclus en paraffine (FFPE) — Partie 2: Protéines extraites | Standarts spēkā |
| 87738 | ISO/DIS 22367 | Laboratoires de biologie médicale — Application de la gestion des risques aux laboratoires de biologie médicale | Aptauja slēgta |
| 85349 | ISO/DIS 18704 | Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for urine and other body fluids — Isolated cell free DNA | Aptauja slēgta |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
| 35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medical laboratories — Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | Atcelts |
| 32050 | ISO 19001:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
| 56027 | ISO 16256:2012 | Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 142 ieraksta(-iem).