ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 69985 | ISO 21151:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux protocoles d’harmonisation internationaux établissant la traçabilité métrologique des valeurs affectées aux étalons et aux échantillons humains | Standarts spēkā |
| 70960 | ISO 21474-1:2020 | In vitro diagnostic medical devices — Multiplex molecular testing for nucleic acids — Part 1: Terminology and general requirements for nucleic acid quality evaluation | Atcelts |
| 78024 | ISO 21474-2:2022 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro – Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 2: Validation et vérification | Standarts spēkā |
| 83565 | ISO 21474-3:2024 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 3: Interprétation et rapports | Standarts spēkā |
| 71254 | ISO 22367:2020 | Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratories | Standarts spēkā |
| 35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 71119 | ISO 22870:2016 | Point-of-care testing (POCT) — Requirements for quality and competence | Atcelts |
| 74605 | ISO 23118:2021 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour l'analyse du métabolome dans l'urine et le sang veineux (sérum et plasma) | Standarts spēkā |
| 74800 | ISO 23162:2021 | Analyse de base du sperme — Spécifications et méthodologie analytique | Standarts spēkā |
| 54868 | ISO 23640:2011 | In vitro diagnostic medical devices — Evaluation of stability of in vitro diagnostic reagents | Standarts spēkā |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 146 ieraksta(-iem).