ISO/TC 212
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
56115 | ISO 15189:2012 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
71119 | ISO 22870:2016 | Point-of-care testing (POCT) — Requirements for quality and competence | Atcelts |
41631 | ISO 20776-2:2007 | Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes | Atcelts |
69984 | ISO 17511:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour l'établissement d'une traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux étalons, aux matériaux de contrôle de la justesse et aux échantillons humains | Atcelts |
38363 | ISO 15195:2003 | Laboratory medicine — Requirements for reference measurement laboratories | Atcelts |
73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
38477 | ISO 15190:2003 | Medical laboratories — Requirements for safety | Atcelts |
36872 | ISO 17593:2007 | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices — Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | Atcelts |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 142 ieraksta(-iem).