ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 40986 | ISO 18113-3:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | Atcelts |
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 32050 | ISO 19001:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
| 73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
| 42641 | ISO 15189:2007 | Medical laboratories — Particular requirements for quality and competence | Atcelts |
| 53345 | ISO/TS 22367:2008/Cor 1:2009 | Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue — Rectificatif technique 1 | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
| 26309 | ISO 15197:2003 | Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
| 41631 | ISO 20776-2:2007 | Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 2: Évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes | Atcelts |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 142 ieraksta(-iem).