ISO/TC 212
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
38363 | ISO 15195:2003 | Laboratory medicine — Requirements for reference measurement laboratories | Atcelts |
26305 | ISO 15193:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Presentation of reference measurement procedures | Atcelts |
35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
26301 | ISO 15189:2003 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Exigences particulières concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medical laboratories — Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | Atcelts |
40987 | ISO 18113-4:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing | Atcelts |
73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
32050 | ISO 19001:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 142 ieraksta(-iem).