ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 32050 | ISO 19001:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
| 26309 | ISO 15197:2003 | Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré | Atcelts |
| 26306 | ISO 15194:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Description of reference materials | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medical laboratories — Requirements for safety | Atcelts |
| 40918 | ISO/TS 22367:2008 | Medical laboratories — Reduction of error through risk management and continual improvement | Atcelts |
| 30716 | ISO 17511:2003 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in biological samples — Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials | Atcelts |
| 35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 142 ieraksta(-iem).