ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
| 59944 | ISO/TS 17518:2015 | Medical laboratories — Reagents for staining biological material — Guidance for users | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
| 26306 | ISO 15194:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Description of reference materials | Atcelts |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
| 67022 | ISO 17822:2020 | In vitro diagnostic test systems — Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens — Laboratory quality practice guide | Atcelts |
| 68763 | ISO/TS 20658:2017 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillons | Atcelts |
| 35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 40988 | ISO 18113-5:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests | Atcelts |
| 39751 | ISO 15198:2004 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Validation des recommandations du fabricant pour la maîtrise de la qualité par l'utilisateur | Atcelts |
Attēlo no 61. līdz 70. no pavisam 143 ieraksta(-iem).