ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 59944 | ISO/TS 17518:2015 | Medical laboratories — Reagents for staining biological material — Guidance for users | Atcelts |
| 41630 | ISO 20776-1:2006 | Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 56115 | ISO 15189:2012 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
| 56027 | ISO 16256:2012 | Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
| 40986 | ISO 18113-3:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | Atcelts |
| 30716 | ISO 17511:2003 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in biological samples — Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materials | Atcelts |
| 40918 | ISO/TS 22367:2008 | Medical laboratories — Reduction of error through risk management and continual improvement | Atcelts |
| 40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 143 ieraksta(-iem).