Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
31718ISO 18153:2003In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in biological samples — Metrological traceability of values for catalytic concentration of enzymes assigned calibrators and control materialsAtcelts
59944ISO/TS 17518:2015Medical laboratories — Reagents for staining biological material — Guidance for usersAtcelts
42641ISO 15189:2007Medical laboratories — Particular requirements for quality and competenceAtcelts
41630ISO 20776-1:2006Systèmes d'essais en laboratoire et de diagnostic in vitro — Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 1: Méthode de référence pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieusesAtcelts
40984ISO 18113-1:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences généralesAtcelts
67022ISO 17822:2020In vitro diagnostic test systems — Nucleic acid amplification-based examination procedures for detection and identification of microbial pathogens — Laboratory quality practice guideAtcelts
70960ISO 21474-1:2020Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 1: Terminologie et exigences générales pour l’évaluation de la qualité des acides nucléiquesAtcelts
73506ISO/TS 22583:2019Titre manqueAtcelts
35173ISO 22870:2006Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétenceAtcelts
38590ISO/TR 18112:2006Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricantAtcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 143 ieraksta(-iem).