Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
38590ISO/TR 18112:2006Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricantAtcelts
71254ISO 22367:2020Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratoriesAtcelts
56027ISO 16256:2012Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieusesAtcelts
40986ISO 18113-3:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 3: Instruments de diagnostic in vitro à usage professionnelAtcelts
30716ISO 17511:2003In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in biological samples — Metrological traceability of values assigned to calibrators and control materialsAtcelts
40918ISO/TS 22367:2008Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continueAtcelts
40985ISO 18113-2:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnelAtcelts
32050ISO 19001:2002In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biologyAtcelts
35172ISO/TR 22869:2005Medical laboratories — Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003Atcelts
35172ISO/TR 22869:2005Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijāAtcelts
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 146 ieraksta(-iem).