ISO/TC 212
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
39751 | ISO 15198:2004 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Validation des recommandations du fabricant pour la maîtrise de la qualité par l'utilisateur | Atcelts |
72191 | ISO 15190:2020 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour la sécurité | Atcelts |
35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medicīnas laboratorijas. Norādījumi ISO 15189:2003 ieviešanai laboratorijā | Atcelts |
40988 | ISO 18113-5:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests | Atcelts |
40986 | ISO 18113-3:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 3: In vitro diagnostic instruments for professional use | Atcelts |
56027 | ISO 16256:2012 | Essais de laboratoire clinique et systèmes de diagnostic in vitro — Méthode de référence pour soumettre à essai l'activité in vitro des agents antimicrobiens par rapport aux levures impliquées dans les maladies infectieuses | Atcelts |
42641 | ISO 15189:2007 | Medical laboratories — Particular requirements for quality and competence | Atcelts |
38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
35172 | ISO/TR 22869:2005 | Medical laboratories — Guidance on laboratory implementation of ISO 15189: 2003 | Atcelts |
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 142 ieraksta(-iem).