ISO/TC 212

Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
71254ISO 22367:2020Medical laboratories — Application of risk management to medical laboratoriesAtcelts
41630ISO 20776-1:2006Clinical laboratory testing and in vitro diagnostic test systems — Susceptibility testing of infectious agents and evaluation of performance of antimicrobial susceptibility test devices — Part 1: Reference method for testing the in vitro activity of antimicrobial agents against rapidly growing aerobic bacteria involved in infectious diseasesAtcelts
40984ISO 18113-1:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences généralesAtcelts
78110ISO 20184-3:2021Molecular in vitro diagnostic examinations — Specifications for pre-examination processes for frozen tissue — Part 3: Isolated DNAAtcelts
38590ISO/TR 18112:2006Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricantAtcelts
35173ISO 22870:2006Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétenceAtcelts
68763ISO/TS 20658:2017Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillonsAtcelts
40988ISO 18113-5:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-testsAtcelts
53345ISO/TS 22367:2008/Cor 1:2009Laboratoires médicaux — Réduction d'erreurs par gestion du risque et amélioration continue — Rectificatif technique 1Atcelts
91106ISO/PWI 20186-1Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives aux processus préanalytiques pour le sang total veineux — Partie 1: ARN cellulaire extraitIzstrādē
Attēlo no 71. līdz 80. no pavisam 146 ieraksta(-iem).