ISO/TC 212
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 40984 | ISO 18113-1:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 1: Termes, définitions et exigences générales | Atcelts |
| 73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
| 26306 | ISO 15194:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Description of reference materials | Atcelts |
| 26309 | ISO 15197:2003 | Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré | Atcelts |
| 26305 | ISO 15193:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Presentation of reference measurement procedures | Atcelts |
| 26301 | ISO 15189:2003 | Laboratoires d'analyses de biologie médicale — Exigences particulières concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
| 40987 | ISO 18113-4:2009 | In vitro diagnostic medical devices — Information supplied by the manufacturer (labelling) — Part 4: In vitro diagnostic reagents for self-testing | Atcelts |
| 36872 | ISO 17593:2007 | Clinical laboratory testing and in vitro medical devices — Requirements for in vitro monitoring systems for self-testing of oral anticoagulant therapy | Atcelts |
| 38477 | ISO 15190:2003 | Laboratoires de médecine — Exigences pour la sécurité | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 146 ieraksta(-iem).