ISO/TC 212
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
40988 | ISO 18113-5:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-tests | Atcelts |
35173 | ISO 22870:2006 | Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétence | Atcelts |
68763 | ISO/TS 20658:2017 | Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillons | Atcelts |
38590 | ISO/TR 18112:2006 | Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricant | Atcelts |
40985 | ISO 18113-2:2009 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnel | Atcelts |
69984 | ISO 17511:2020 | Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour l'établissement d'une traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux étalons, aux matériaux de contrôle de la justesse et aux échantillons humains | Atcelts |
73506 | ISO/TS 22583:2019 | Titre manque | Atcelts |
38477 | ISO 15190:2003 | Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasības | Atcelts |
26309 | ISO 15197:2003 | Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucré | Atcelts |
26306 | ISO 15194:2002 | In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Description of reference materials | Atcelts |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 142 ieraksta(-iem).