Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
40988ISO 18113-5:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 5: Instruments de diagnostic in vitro pour auto-testsAtcelts
35173ISO 22870:2006Analyses de biologie délocalisées (ADBD) — Exigences concernant la qualité et la compétenceAtcelts
68763ISO/TS 20658:2017Laboratoires de biologie médicale — Exigences pour le prélèvement, le transport, la réception et la manipulation des échantillonsAtcelts
38590ISO/TR 18112:2006Essais cliniques de laboratoire et systèmes d'essai de diagnostic in vitro — Dispositifs de diagnostic médical in vitro à usage professionnel — Résumé des exigences de régulation pour les informations fournies par le fabricantAtcelts
40985ISO 18113-2:2009Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Informations fournies par le fabricant (étiquetage) — Partie 2: Réactifs de diagnostic in vitro à usage professionnelAtcelts
69984ISO 17511:2020Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Exigences pour l'établissement d'une traçabilité métrologique des valeurs attribuées aux étalons, aux matériaux de contrôle de la justesse et aux échantillons humainsAtcelts
73506ISO/TS 22583:2019Titre manqueAtcelts
38477ISO 15190:2003Medicīnas laboratorijas - Drošuma prasībasAtcelts
26309ISO 15197:2003Systèmes d'essais de diagnostic in vitro — Exigences relatives aux systèmes d'autosurveillance de la glycémie destinés à la prise en charge du diabète sucréAtcelts
26306ISO 15194:2002In vitro diagnostic medical devices — Measurement of quantities in samples of biological origin — Description of reference materialsAtcelts
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 142 ieraksta(-iem).