Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
88356ISO/CD TS 24883In Vitro Diagnostic Medical Devices: Lateral Flow Immunoassay for Rapid Diagnostic Testing– General Guidance for ManufacturersIzstrādē
87674ISO/CD 24051-2Titre manque — Partie 2: Titre manqueIzstrādē
90122ISO/CD 21474-4Dispositifs médicaux de diagnostic in vitro — Tests moléculaires multiplex pour les acides nucléiques — Partie 4: Détection d'agents pathogènesIzstrādē
90121ISO/CD 25379-2Flux de travaux pour le diagnostic in vitro par séquençage de nouvelle génération (NGS) — Partie 2: Examen de l'ARN humainIzstrādē
93316ISO/AWI 26358In vitro diagnostic medical devices — Performance evaluation — Requirements and guidanceIzstrādē
90994ISO/CD TS 25646In vitro diagnostic medical devices — Definition of analytical performance specifications for laboratory measurements based on medical requirementsIzstrādē
86743ISO/AWI TS 20776-3Titre manque — Partie 3: Titre manqueIzstrādē
86739ISO/CD TS 21385Guidance for the implementation of emerging technology in medical laboratoriesIzstrādē
93488ISO 15195:2018/DAmd 1Laboratory medicine — Requirements for the competence of calibration laboratories using reference measurement procedures — Amendment 1Izstrādē
93490ISO/AWI 20776-1Sensibilité in vitro des agents infectieux et évaluation des performances des dispositifs pour antibiogrammes — Partie 1: Méthode de référence de microdilution en bouillon pour la détermination de la sensibilité in vitro aux agents antimicrobiens des bactéries aérobies à croissance rapide impliquées dans les maladies infectieusesIzstrādē
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 146 ieraksta(-iem).