ISO/TC 215
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
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69355 | IEC/TR 80001-2-9:2017 | Application du management du risque aux réseaux des technologies de l'information contenant les dispositifs médicaux — Partie 2-9: Guide d'application — Lignes directrices pour l'utilisation de cas d'assurance de sécurité pour démontrer la confiance dans la IEC/TR 80001-2-2 capacités de sécurité | Standarts spēkā |
69333 | ISO/TS 22077-4:2019 | Health informatics — Medical waveform format — Part 4: Stress test electrocardiography | Standarts spēkā |
69331 | ISO/WD TR 20841 | Informatique de santé — Enregistrement de santé transnational | Izstrādē |
69322 | ISO/TR 20831:2017 | Informatique de santé — Concepts et définitions relatifs à la gestion de la médication | Standarts spēkā |
69318 | ISO 13120:2019 | Informatique de santé — Syntaxe de représentation du contenu des systèmes de classification des soins de santé — Langage de balisage de la classification (ClaML) | Standarts spēkā |
68906 | ISO/IEEE 11073-10424:2016 | Informatique de la santé — Communication entre dispositifs de santé personnels — Partie 10424: Spécialisation de dispositif — Équipement de thérapie respiratoire de l'apnée du sommeil (SABTE) | Standarts spēkā |
68587 | ISO/TS 16843-4:2017 | Health informatics — Categorial structures for representation of acupuncture — Part 4: Meridian and collateral channels | Standarts spēkā |
68086 | ISO/TS 20451:2017 | Health informatics — Identification of medicinal products — Implementation guidelines for ISO 11616 data elements and structures for the unique identification and exchange of regulated pharmaceutical product information | Standarts spēkā |
68041 | ISO/TS 20443:2017 | Informatique de santé — Identification des médicaments — Lignes directrices pour l’implémentation des éléments de données et structures ISO 11615 pour l’identification unique et l’échange d’informations réglementées sur les médicaments | Standarts spēkā |
68040 | ISO/TS 20440:2016 | Informatique de santé — Identification des produits médicaux — Guide de mise en oeuvre des éléments de données et structures pour l'identification unique et l'échange d'informations réglementées sur les formes des doses pharmaceutiques, les unités de présentation, les voies d'administration et les emballages de l'ISO 11239 | Atcelts |
Attēlo no 241. līdz 250. no pavisam 583 ieraksta(-iem).