CEN/TC 216
| Projekta Nr. | EN 1040:2005 |
|---|---|
| Nosaukums | Diese Europäische Norm legt ein Prüfverfahren und die Mindestanforderungen für die bakterizide Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln und antiseptischen Produkten fest, die in Wasser als homogene und physikalisch stabile Zubereitung vorliegen. Produkte können nur bei einer Konzentration von 80 % oder weniger geprüft werden, da eine bestimmte Verdünnung durch Zugabe der Prüfkeime und von Wasser immer auftritt. Diese Europäische Norm gilt für Wirksubstanzen (antibakterielle Biozide) und für in Entwicklung stehende Zubereitungen, deren Verwendung im Lebensmittelbereich, im industriellen und häuslichen Bereich und in öffentlichen Einrichtungen sowie in der Medizin und Veterinärmedizin geplant ist. Es gilt auch für die Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika, wenn einschlägige Normen nicht zur Verfügung stehen. ANMERKUNG 1 Durch dieses Dokument wird nicht die Wirksamkeit eines Produkts für eine vorgesehene Verwendung bestimmt. ANMERKUNG 2 Dieses Prüfverfahren entspricht einem Phase-1-Versuch (Anhang F). |
| Reģistrācijas numurs (WIID) | 24648 |
| Darbības sfēra | Diese Europäische Norm legt ein Prüfverfahren und die Mindestanforderungen für die bakterizide Wirkung von chemischen Desinfektionsmitteln und antiseptischen Produkten fest, die in Wasser als homogene und physikalisch stabile Zubereitung vorliegen. Produkte können nur bei einer Konzentration von 80 % oder weniger geprüft werden, da eine bestimmte Verdünnung durch Zugabe der Prüfkeime und von Wasser immer auftritt. Diese Europäische Norm gilt für Wirksubstanzen (antibakterielle Biozide) und für in Entwicklung stehende Zubereitungen, deren Verwendung im Lebensmittelbereich, im industriellen und häuslichen Bereich und in öffentlichen Einrichtungen sowie in der Medizin und Veterinärmedizin geplant ist. Es gilt auch für die Bestimmung der bakteriziden Wirkung chemischer Desinfektionsmittel und Antiseptika, wenn einschlägige Normen nicht zur Verfügung stehen. ANMERKUNG 1 Durch dieses Dokument wird nicht die Wirksamkeit eines Produkts für eine vorgesehene Verwendung bestimmt. ANMERKUNG 2 Dieses Prüfverfahren entspricht einem Phase-1-Versuch (Anhang F). |
| Statuss | Izstrādē |
| ICS grupa | 11.080.20 71.100.35 |