CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 38536 | LVS EN ISO 13485:2012/AC:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības. 1. koriģējums (ISO 13485:2003+Cor 1:2009) | |
| 37957 | LVS EN ISO 13485:2016 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | |
| 69481 | LVS EN ISO 13485:2016/A11:2021 | Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2016) | |
| 64029 | LVS EN ISO 13485:2016/AC:2016 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | |
| 66700 | LVS EN ISO 13485:2016/AC:2018 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) | |
| 18856 | LVS EN ISO 14971:2000 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2000) | Atcelts |
| 21479 | LVS EN ISO 14971:2000/A1:2003 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm | |
| 21072 | LVS EN ISO 14971:2000/AC:2002 | Medicīniskās ierīces - Riska pārvaldības pielietojums medicīniskām ierīcēm | |
| 24162 | LVS EN ISO 14971:2007 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007) | Atcelts |
| 32012 | LVS EN ISO 14971:2009 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01) | Atcelts |
Attēlo no 91. līdz 100. no pavisam 138 ieraksta(-iem).