Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
72189-Document d’orientation sur la relation entre le CEN ISO TR 20416: 2020 (Dispositifs médicaux – surveillance après commercialisation pour les fabricants) et le Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux ainsi que le Règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitroIzstrādē
40963CEN/CLC/TR 14060:2014Traçabilité des dispositifs médicaux à l’aide de l’identification unique des dispositifs (UDI)Atcelts
24416CEN ISO/TR 14969:2005Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003 (ISO/TR 14969:2004)Atcelts
66261CEN ISO/TR 20416:2020Dispositifs médicaux - Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricants (ISO/TR 20416:2020)Standarts spēkā
68576CEN ISO/TR 24971:2020Dispositifs médicaux - Recommandations relatives à l'application de l'ISO 14971 (ISO/TR 24971:2020)Izstrādē
24145CEN/TR 15133:2005Nomenklatur - Sammelbegriffe und Kodes für Gruppen von MedizinproduktenAtcelts
64861CEN/TR 17223:2018Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-DiagnostikaAtcelts
12987CR 13217:1998Nomenclature system for medical devices for the purpose of regulatory data exchange - RationaleAtcelts
18857CR 13825:2000Luer connectors - A report to CEN chef from the CEN forum task group "Luer fittings"Atcelts
18858CR 14060:2000Medicīnisko ierīču izsekojamībaAtcelts
Attēlo no 1. līdz 10. no pavisam 138 ieraksta(-iem).