CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 12987 | CR 13217:1998 | Nomenclature system for medical devices for the purpose of regulatory data exchange - Rationale | Atcelts |
| 64861 | CEN/TR 17223:2018 | Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-Diagnostika | Atcelts |
| 24145 | CEN/TR 15133:2005 | Nomenklatur - Sammelbegriffe und Kodes für Gruppen von Medizinprodukten | Atcelts |
| 68576 | CEN ISO/TR 24971:2020 | Dispositifs médicaux - Recommandations relatives à l'application de l'ISO 14971 (ISO/TR 24971:2020) | Izstrādē |
| 66261 | CEN ISO/TR 20416:2020 | Dispositifs médicaux - Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricants (ISO/TR 20416:2020) | Standarts spēkā |
| 24416 | CEN ISO/TR 14969:2005 | Medical devices - Quality management systems - Guidance on the application of ISO 13485:2003 (ISO/TR 14969:2004) | Atcelts |
| 40963 | CEN/CLC/TR 14060:2014 | Traçabilité des dispositifs médicaux à l’aide de l’identification unique des dispositifs (UDI) | Atcelts |
| 72189 | - | Document d’orientation sur la relation entre le CEN ISO TR 20416: 2020 (Dispositifs médicaux – surveillance après commercialisation pour les fabricants) et le Règlement européen relatif aux dispositifs médicaux ainsi que le Règlement relatif aux dispositifs médicaux de diagnostic in vitro | Izstrādē |
Attēlo no 131. līdz 138. no pavisam 138 ieraksta(-iem).