Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
64861CEN/TR 17223:2018Leitfaden zum Zusammenhang zwischen EN ISO 13485: 2016 (Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke) und den europäischen Verordnungen über Medizinprodukte und In-vitro-DiagnostikaAtcelts
64555LVS EN 80369-5:2017/AC:2017Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 5.daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai (IEC 80369-5:2016/COR1:2017)Standarts spēkā
64555EN 80369-5:2016/AC:2017-02Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm medicīniskās iekārtās. 5. daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanaiStandarts spēkā
64227EN ISO 80369-3:2016/prA2Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 3: Raccords destinés à des applications entérales - Amendement 2 (ISO 80369-3:2016/DAmd 2:2017)Izstrādē
64226EN ISO 80369-3:2016/prA1Raccords de petite taille pour liquides et gaz utilisés dans le domaine de la santé - Partie 3: Raccords destinés à des applications entérales - Amendement 1 (ISO 80369-3:2016/DAmd 1:2017)Izstrādē
64029EN ISO 13485:2016/AC:2016Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016)Atcelts
64029LVS EN ISO 13485:2016/AC:2016Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošās prasības (ISO 13485:2016) 
63920LVS EN ISO 14971:2019Medicīnas ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīnas ierīcēm (ISO 14971:2019) 
63920EN ISO 14971:2019Medicīnas ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīnas ierīcēm (ISO 14971:2019)Standarts spēkā
59550EN ISO 15223-1:2016Medicīniskās ierīces. Medicīnisko ierīču etiķešu simboli, marķēšana un pavadinformācija. 1.daļa: Vispārīgās prasības (ISO 15223-1:2016, Corrected version 2017-03)Atcelts
Attēlo no 41. līdz 50. no pavisam 138 ieraksta(-iem).