CEN/CLC/TC 3
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
32009 | prEN ISO 15225 rev | Nomenclature - Spécifications pour un système de nomenclature des dispositifs médicaux destinés à l'échange de données réglementaires (ISO 15225:2000) | Izstrādē |
32010 | EN 20594-1:1993/prA2 | Kegelverbindungen mit einem 6% (Luer) Kegel für Spritzen, Kanülen und bestimmte andere medizinische Geräte - Teil 1: Allgemeine Anforderungen (ISO 594-1:1986) | Izstrādē |
32011 | EN 1707:1996/prA1 | Assemblages coniques à 6 % (Luer) des seringues et aiguilles et de certains autres appareils à usage médical - Assemblages à verrouillage | Izstrādē |
32012 | EN ISO 14971:2009 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Atcelts |
32012 | LVS EN ISO 14971:2009 | Medizinprodukte - Anwendung des Risikomanagements auf Medizinprodukte (ISO 14971:2007, korrigierte Fassung 2007-10-01) | Atcelts |
32013 | prEN ISO 13485 rev | Medical devices - Quality management systems - Requirements for regulatory purposes (ISO 13485:2003) | Izstrādē |
32600 | EN 15986:2011 | Simboli medicīnisko līdzekļu marķēšanai. Prasības attiecībā uz flatātus saturošu medicīnisko līdzekļu marķēšanu | Izstrādē |
32600 | LVS EN 15986:2011 | Simboli medicīnisko līdzekļu marķēšanai. Prasības attiecībā uz flatātus saturošu medicīnisko līdzekļu marķēšanu | |
33578 | EN ISO 13485:2003/AC:2009 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003/Cor 1:2009) | Atcelts |
33578 | LVS EN ISO 13485:2003/AC:2009 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2003/Cor 1:2009) | Atcelts |
Attēlo no 51. līdz 60. no pavisam 138 ieraksta(-iem).