CEN/CLC/TC 3
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 12981 | EN 1041:1998 | Ražotāja sniegtā informācija par medicīniskām ierīcēm | Atcelts |
| 12983 | CR 14230:2001 | Global medical device nomenclature for the purpose of regulatory data exchange (identical to ISO/TS 20225:2001) | Atcelts |
| 38595 | EN ISO 14971:2012 | Medicīniskās ierīces. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajām ierīcēm (ISO 14971:2007, Corrected version 2007-10-01) | Atcelts |
| 38201 | EN ISO 13485:2012 | Medicīniskās ierīces. Kvalitātes pārvaldības sistēmas. Reglamentējošas prasības (ISO 13485:2003) | Atcelts |
| 64555 | LVS EN 80369-5:2017/AC:2017 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 5.daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai (IEC 80369-5:2016/COR1:2017) | Standarts spēkā |
| 66261 | CEN ISO/TR 20416:2020 | Dispositifs médicaux - Surveillance après mise sur le marché incombant aux fabricants (ISO/TR 20416:2020) | Standarts spēkā |
| 39364 | EN ISO 80369-3:2016 | Neliela diametra medicīniskie savienotāji šķidrumiem un gāzēm. 3.daļa: Savienotāji enterālam lietojumam (ISO 80369-3:2016) | Standarts spēkā |
| 39363 | LVS EN 80369-5:2017 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 5.daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai (IEC 80369-5:2016) | Standarts spēkā |
| 74057 | LVS EN 80369-5:2017/AC:2021 | Neliela diametra savienotāji šķidrumiem un gāzēm veselības aprūpē. 5.daļa: Savienotāji ekstremitāšu manžetes uzpūšanai (IEC 80369-5:2016/COR2:2021) | Standarts spēkā |
| 69481 | EN ISO 13485:2016/A11:2021 | Medizinprodukte - Qualitätsmanagementsysteme - Anforderungen für regulatorische Zwecke (ISO 13485:2016) | Standarts spēkā |
Attēlo no 81. līdz 90. no pavisam 140 ieraksta(-iem).