CLC/TC 62
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 74883 | EN IEC 60601-2-16:2025 | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-16: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von Hämodialyse-, Hämodiafiltrations- und Hämofiltrationsgeräten | Standarts spēkā |
| 76273 | EN IEC 61223-3-5:2019/AC:2022-07 | Bewertung und routinemäßige Prüfung in Abteilungen für medizinische Bildgebung - Teil 3-5: Abnahmeprüfungen und Konstanzprüfungen - Leistungsmerkmale zur Bildgebung von Röntgeneinrichtungen für die Computertomographie | Standarts spēkā |
| 76377 | EN IEC 61674:2024 | Elektriskā medicīnas aparatūra. Rentgendiagnostikas dozimetri ar jonizācijas kameru un/vai pusvadītājdetektoriem | Standarts spēkā |
| 50564 | EN 60601-2-33:2010 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtām | Standarts spēkā |
| 43722 | EN 60601-1-10:2008/A1:2015 | Elektriskie medicīnas aparāti – 1-10. daļa: Vispārīgās prasības attiecībā uz pamatdrošumu un būtisko veiktspēju – Papildstandarts: Prasības atgriezeniski saistīto fizioloģisko kontrolleru izstrādāšanai | Standarts spēkā |
| 70071 | LVS EN 62563-1:2010/A2:2021 | Elektriskā medicīnas aparatūra. Medicīnisko monitoru sistēmas. 1.daļa: Novērtēšanas metodes (IEC 62563-1:2009/A2:2021) | Standarts spēkā |
| 65598 | LVS EN 60601-1:2007/A2:2022 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 1.daļa: Vispārīgās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības (IEC 60601-1:2005/A2:2020) | Standarts spēkā |
| 74977 | LVS EN IEC 60601-2-43:2023 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-43. daļa: Īpašās pamatdrošuma un būtiskās veiktspējas prasības invazīvo procedūru rentgenaparatūrai (IEC 60601-2-43:2022) | Standarts spēkā |
| 55288 | EN 60601-2-33:2010/A11:2011 | Elektriskā medicīnas aparatūra. 2-33. daļa: Īpašās drošuma prasības medicīniskajā diagnostikā lietojamām magnētiskās rezonanses iekārtām | Standarts spēkā |
| 73964 | EN IEC 60601-2-75:2019/A1:2024 | Medizinische elektrische Geräte - Teil 2-75: Besondere Festlegungen für die Sicherheit einschließlich der wesentlichen Leistungsmerkmale von photodynamischen Therapie- und photodynamischen Diagnosegeräten | Standarts spēkā |
Attēlo no 931. līdz 940. no pavisam 1066 ieraksta(-iem).