CEN/TC 140
Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
---|---|---|---|
39727 | LVS EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
5067 | LVS EN 375:1992 | In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Kennzeichnung und Produktinformationen von In-vitro-Diagnostika für den Gebrauch durch Fachpersonal | Atcelts |
32667 | LVS CEN ISO/TS 22367:2010 | Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009) | Atcelts |
39727 | EN ISO 23640:2013 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
5069 | EN 928:1995 | In vitro diagnostikas sistēmas - Standartu EN 29001, EN 46001, EN 29002 un EN 46002 lietošanas norādījumi in vitro diagnostikas medicīniskajās ierīcēs | Atcelts |
37208 | LVS EN ISO 16256:2013 | Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. References metode antibakteriālo līdzekļu in vitro aktivitātes testēšanai pret infekcijas slimības izraisošo rauga sēnīti (ISO 16256:2012) | Atcelts |
41041 | LVS CEN/TS 16835-1:2015 | Molekulārās diagnostikas testi in vitro. Specifikācijas par pirmsanalītiskajiem procesiem venozās asinīs. 1.daļa: Izolēts šūnu RNA | Atcelts |
5102 | EN 14820:2004 | Vienreiz lietojamās tilpnes cilvēka venozo asins paraugu savākšanai | Atcelts |
5069 | LVS EN 928:2001 | In vitro diagnostikas sistēmas - Standartu EN 29001, EN 46001, EN 29002 un EN 46002 lietošanas norādījumi in vitro diagnostikas medicīniskajās ierīcēs | Atcelts |
5098 | LVS EN 375:2001 | In vitro diagnostikas sistēmas - Marķēšanas prasības in vitro diagnostikas reaģentiem paštestēšanai | Atcelts |
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 272 ieraksta(-iem).