Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
41046LVS CEN/TS 16827-2:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 2.daļa: Izolētas olbaltumvielasAtcelts
41033LVS CEN/TS 16826-1:2015Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Ātrsaldēto audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNSAtcelts
26409EN ISO 20776-2:2007Labormedizinische Untersuchungen und In-vitro-Diagnostika-Systeme - Empfindlickeitsprüfung von Infektionserregern und Evalution von Geräten zur antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung - Teil 2: Evalution der Leistung einer Vorrichtung zur antimikrobiellen Empfindlichkeitsprüfung (ISO 20776-2:2007)Atcelts
37592LVS EN ISO 18113-4:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
25659EN ISO 15189:2007Medicīnas laboratorijas. Īpašās prasības attiecībā uz kvalitāti un kompetenci (ISO 15189:2007)Atcelts
32667CEN ISO/TS 22367:2010Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009)Atcelts
5099EN 376:2002Ražotāja informācija par in vitro diagnostikas reaģentiem pašpārbaudēmAtcelts
5100EN 591:2001Norādījumi in vitro diagnostikas instrumentu profesionālajai lietošanaiAtcelts
5112LVS EN 14254:2004In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Vienreiz lietojamas tilpnes cilvēka ķermeņa audu un šķidrumu paraugu ņemšanai, izņemot asins paraugusAtcelts
27619EN ISO 18113-4:2009In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009)Atcelts
Attēlo no 101. līdz 110. no pavisam 276 ieraksta(-iem).