CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 41042 | LVS CEN/TS 16827-1:2015 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 1.daļa: Izolēta RNS | Atcelts |
| 5105 | EN ISO 17511:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība (ISO 17511:2003) | Atcelts |
| 37590 | LVS EN ISO 18113-2:2012 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009) | Atcelts |
| 62543 | LVS EN ISO 22870:2017 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016) | Atcelts |
| 41045 | LVS CEN/TS 16835-2:2016 | Molekulārās diagnostikas testi in vitro. Pirmsanalītisko procesu specifikācijas venozām asinīm. 2.daļa: Izolēta genomiskā DNS | Atcelts |
| 32667 | CEN ISO/TS 22367:2010 | Medicīniskās laboratorijas. Kļūdu samazināšana, izmantojot riska pārvaldību un pastāvīgus uzlabojumus (ISO/TS 22367:2008, ieskaitot Cor 1:2009) | Atcelts |
| 5113 | EN ISO 15195:2003 | Laboratorijas medicīnas jomā. Prasības etalonmērījumu laboratorijām (ISO 15195:2003) | Atcelts |
| 24452 | EN ISO 22870:2006 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2006) | Atcelts |
| 29759 | EN ISO 23640:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. In vitro diagnostikas reaģentu stabilitātes novērtēšana (ISO 23640:2011) | Atcelts |
| 62543 | EN ISO 22870:2016 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības (ISO 22870:2016) | Atcelts |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 282 ieraksta(-iem).