CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5094 | LVS EN 591:1993 | In vitro diagnostikas sistēmas - Prasības lietotāja rokasgrāmatām in vitro diagnostikas instrumentiem profesionālajai lietošanai | Atcelts |
| 23415 | LVS EN ISO 20776-1:2007 | Klīniski laboratorisko izmeklējumu testēšana un in vitro diagnostikas sistēmas. Infekcijas ierosinātāju jūtība pret pretmikrobu preparātiem, tās noteikšana un pretmikrobu līdzekļu veiktspējas novērtēšana. 1.daļa: Testēšanas etalonmetodes, kā noteikt pretmikrobu līdzekļu in vitro iedarbību uz strauji augošām aerobiskām baktērijām, ar ko saistītas infekcijas slimības | Atcelts |
| 24452 | LVS EN ISO 22870:2006 | Testēšana uz vietas (POCT). Kvalitātes un kompetences prasības | Atcelts |
| 65451 | LVS CEN/TS 17390-3:2020 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas cirkulējošu audzēja šūnu (CTC) pirmspārbaudes procesiem venozo asiņu paraugā. 3.daļa: Sagatavošanās analītiskai CTC iekrāsošanai | Atcelts |
| 5113 | LVS EN ISO 15195:2003 | Laboratorijas medicīnas jomā. Prasības etalonmērījumu laboratorijām (2007.01.30 precizēts nosaukuma tulkojums) | Atcelts |
| 5105 | LVS EN ISO 17511:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība | Atcelts |
| 67445 | CEN/TS 17688-2:2021 | Analyses moléculaires de diagnostic in vitro - Spécifications pour les processus préanalytiques pour les ponctions à l’aiguille fine - Partie 2 : Protéines extradites | Atcelts |
| 41040 | CEN/TS 16835-3:2015 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNS | Atcelts |
| 62239 | LVS CEN/TS 17305:2019 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Specifikācijas siekalu pirmspārbaudes procesiem. Izolēta, cilvēka DNS | Atcelts |
| 27619 | EN ISO 18113-4:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 272 ieraksta(-iem).