CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 41044 | LVS CEN/TS 16827-3:2015 | Molekulārās in vitro diagnostikas pārbaudes. Formalīnā fiksēto un parafīnā iestrādāto (FFPE) audu pirmspārbaužu procedūru specifikācijas. 3.daļa: Izolēta DNS | Atcelts |
| 23415 | EN ISO 20776-1:2006 | Klīniski laboratorisko izmeklējumu un in vitro diagnostikas sistēmas – Infekcijas ierosinātāju jūtība pret antimikrobiāliem preparātiem, tās noteikšana izmeklējumos un izmeklēšanas piederumu veiktspējas novērtēšana – 1. daļa: Etalonmetode, kā noteikt pretmikrobu līdzekļu in vitro iedarbību uz strauji augošām aerobiskām baktērijām, ar ko saistītas infekcijas slimības (ISO 20776-1:2006) | Atcelts |
| 5108 | EN ISO 15197:2003 | In vitro diagnostikas testu sistēmas - Prasības glikozes līmeņa asinīs noteikšanas sistēmām paštestēšanai diabetes mellitus ārstēšanas vadīšanai (ISO 15197:2003) | Atcelts |
| 5105 | LVS EN ISO 17511:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Kalibratoriem un kontroles materiāliem piešķirto vērtību metroloģiskā izsekojamība | Atcelts |
| 27618 | LVS EN ISO 18113-3:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 3. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti profesionālai lietošanai (ISO 18113-3:2009) | Atcelts |
| 27616 | LVS EN ISO 18113-1:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009) | Atcelts |
| 27617 | LVS EN ISO 18113-2:2010 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 2. daļa: In vitro reaģenti profesionālajai lietošanai (ISO 18113-2:2009) | Atcelts |
| 27619 | EN ISO 18113-4:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
| 41040 | CEN/TS 16835-3:2015 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNS | Atcelts |
| 64279 | LVS EN ISO 22367:2020 | Medicīniskās laboratorijas. Riska pārvaldības pielietojums medicīniskajās laboratorijās (ISO 22367:2020) | Atcelts |
Attēlo no 131. līdz 140. no pavisam 282 ieraksta(-iem).