CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 61691 | EN ISO 20166-3:2019 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 3: Isolierte DNS (ISO 20166-3:2018) | Izstrādē |
| 61690 | EN ISO 20166-2:2018 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 2: Isolierte Proteine (ISO 20166-2:2018) | Izstrādē |
| 61693 | EN ISO 20166-1:2018 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNS (ISO 20166-1:2018) | Izstrādē |
| 31365 | EN ISO 19001:2013 | In vitro diagnostic medical devices - Information supplied by the manufacturer with in vitro diagnostic reagents for staining in biology (ISO 19001:2013) | Izstrādē |
| 5110 | EN ISO 18153:2003 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces - Kvantitātes noteikšana bioloģiskajos paraugos - Vērtību, kas piešķirtas kalibratoriem un pārbaudes materiāliem, lai noteiktu enzīmu katalītisko koncentrāciju, metroloģiskā izsekojamība (ISO 18153:2003) | Izstrādē |
| 70933 | EN ISO 18113-5:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 5.daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2022) | Standarts spēkā |
| 37593 | EN ISO 18113-5:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 27620 | EN ISO 18113-5:2009 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetējums). 5. daļa: In vitro diagnostikas instrumenti paštestēšanai (ISO 18113-5:2009) | Atcelts |
| 70932 | EN ISO 18113-4:2024 | In vitro diagnostikas medicīniskās ierīces. Ražotāja sniegtā informācija (marķēšana). 4.daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2022) | Standarts spēkā |
| 37592 | EN ISO 18113-4:2011 | In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 4. daļa: In vitro diagnostikas reaģenti paštestēšanai (ISO 18113-4:2009) | Atcelts |
Attēlo no 171. līdz 180. no pavisam 272 ieraksta(-iem).