Reģistrācijas numurs (WIID)Projekta Nr.NosaukumsStatuss
37589LVS EN ISO 18113-1:2012In vitro diagnostikas medicīniskie līdzekļi. Ražotāja sniegtā informācija (etiķetēšana). 1. daļa: Termini, definīcijas un vispārīgās prasības (ISO 18113-1:2009)Atcelts
60768-Haematology - Determination of the concentration of total haemoglobin in blood - Reference methodsIzstrādē
61687EN ISO 20186-2:2019Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 2: Isolierte genomische DNA (ISO 20186-2:2019)Izstrādē
25229prCEN ISO/TS 22367Medical laboratories - Reduction of error through risk management and continual improvementIzstrādē
61685EN ISO 20186-1:2019Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019)Izstrādē
73608prEN ISO 15194In vitro diagnostic medical devices - Requirements for certified reference materials and the content of supporting documentation (ISO/DIS 15194:2023)Izstrādē
25090prEN ISO 15194In vitro diagnostic medical devices - Measurement of quantities in samples of biological origin - Description of reference materialsIzstrādē
29673prEN ISO 15190Medical laboratories - Requirements for safetyIzstrādē
62240-Quality assurance of POCT results - Assessment criteria for comparison measurement and implementationIzstrādē
70517EN ISO 20184-3:2021Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für gefrorene Gewebeproben - Teil 3: Isolierte DNA (ISO 20184-3:2021)Izstrādē
Attēlo no 201. līdz 210. no pavisam 272 ieraksta(-iem).