CEN/TC 140
| Reģistrācijas numurs (WIID) | Projekta Nr. | Nosaukums | Statuss |
|---|---|---|---|
| 5067 | LVS EN 375:1992 | In-vitro-Diagnostik/Diagnostika - Kennzeichnung und Produktinformationen von In-vitro-Diagnostika für den Gebrauch durch Fachpersonal | Atcelts |
| 61693 | EN ISO 20166-1:2018 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für formalinfixierte und paraffineingebettete (FFPE)-Gewebeproben - Teil 1: Isolierte RNS (ISO 20166-1:2018) | Izstrādē |
| 61686 | EN ISO 20186-3:2019 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 3: Aus Plasma isolierte zirkulierende zellfreie DNA (ISO 20186-3:2019) | Izstrādē |
| 25229 | prCEN ISO/TS 22367 | Medical laboratories - Reduction of error through risk management and continual improvement | Izstrādē |
| 68138 | CEN/TS 17742:2022 | Analyses de diagnostic moléculaire in vitro — Spécifications relatives auc processus préanalytiques pour le sang total veineux — ARN libre circulant extrait du plasma | Izstrādē |
| 67464 | CEN/TS 17811:2022 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für Urin und andere Körperflüssigkeiten - Isolierte zellfreie DNA | Izstrādē |
| 26165 | prCEN ISO/TS 25680 | Laboratoires médicaux - Estimation et reportage de manque de fiabilité des mesures | Izstrādē |
| 23416 | prEN ISO 20776-2 | Evaluation of performance of antimicrobial susceptibility devices | Izstrādē |
| 61685 | EN ISO 20186-1:2019 | Molekularanalytische in-vitro-diagnostische Verfahren - Spezifikationen für präanalytische Prozesse für venöse Vollblutproben - Teil 1: Isolierte zelluläre RNA (ISO 20186-1:2019) | Izstrādē |
| 5109 | EN 13532:2002 | Vispārīgās prasības in vitro medicīniskās diagnostikas līdzekļiem, kas paredzēti pašpārbaudēm | Izstrādē |
Attēlo no 201. līdz 210. no pavisam 272 ieraksta(-iem).